香港药物监管制度检讨委员会报告

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分部

• 摘要 (PDF 文件)
  
  
• 第一章 引言 (PDF 文件)
  
  
• 第二章 现行监管机制 (PDF 文件)
  
  
• 第三章 监管药物制造商和提升生产质量管理规范计划的标准 (PDF 文件)
  
  
• 第四章 对药物在推出市面前所作的监控 (PDF 文件)
  
  
• 第五章 监管进出口商、批发商及零售商 (PDF 文件)
  
  
• 第六章 公私营医疗界别药剂制品的采购及供应 (PDF 文件)
  
  
• 第七章 药物在推出市面后的监控与药物安全监测 (PDF 文件)
  
  
• 第八章 风险资讯传递、教育和培训 (PDF 文件)
  
  
• 第九章 惩处检讨 (PDF 文件)
  
  
• 第十章 对资源方面的影响与成立专责药物办事处 (PDF 文件)
  
  
• 第十一章 建议摘要 (PDF 文件)
  
  
• 附件 A 检讨委员会的成员名单及职权范围 (PDF 文件)
  
  
• 附件 B 药物生产质量管理规范小组和药物销售及采购小组的成员名单 (PDF 文件)
  
  
• 附件 C 专责小组和专家小组的成员名单及职权范围 (PDF 文件)
  
  
• 附件 D 各项建议的执行计划 (PDF 文件)
  
  
• 附件 E 须进行法例修订的建议 (PDF 文件)
  
  
• 附件 F 词汇 (PDF 文件)
  
  
• 附件 G 自二零零九年三月以来所发生的药物事故的时序表 (PDF 文件)
  
  
• 附件 H 药剂制品注册证明书 (PDF 文件)
  
  
• 附件 I 药剂事务部现有的组织图 (PDF 文件)
  
  
• 附件 J 专责药物办事处的拟议组织图 (PDF 文件)